9 wissenschaftliche Durchbrüche im Jahr 2023: Von Adipositas-Medikamenten zu einem besseren Wissen über den Planeten Erde

2023 ist ein Jahr großer Fortschritte in Wissenschaft, Technologie und Erfindungen, die es uns ermöglichen, das Leben der Menschen und ihre Umwelt zu verändern und so den Planeten und das Universum besser zu verstehen. In dieser Zusammenfassung werden 10 Schlussfolgerungen von Expertenteams aus verschiedenen Bereichen und Ländern vorgestellt.

Laut der renommierten Zeitschrift WissenschaftHerausgegeben von Amerikanische Vereinigung zur Förderung der Wissenschaft (auf Englisch als AAAS bekannt) war die bemerkenswerteste Errungenschaft des Jahres die neuen Medikamente gegen Fettleibigkeit, die nach der Verbreitung durch Persönlichkeiten des öffentlichen Lebens wie Elon Musk und Oprah Winfrey populär wurden.

Dabei handelt es sich um GLP-1-Analoga, die zur Behandlung von Diabetes und Fettleibigkeit eingesetzt werden. Seit den Tagen der Botulinumtoxin-Medikamente gegen Falten und erektile Dysfunktion hat sich kein anderes Medikament so stark verändert. Ozembic™ und Vecovi™ sind zwei der beliebtesten kommerziellen Formulierungen und haben sich als wirksam bei der Gewichtsabnahme und der Reduzierung von Herz-Kreislauf-Anfällen (CVA) erwiesen.

Zeitschrift Wissenschaft Denken Sie daran, dass es bis zum Aufstieg und Fall von Phen-Phen in der Vergangenheit sichere und wirksame medikamentöse Behandlungen wie „Regenbogen-Diätpillen“ gab.

Es besteht auch die Hoffnung, dass die neuen Medikamente zur Gewichtsreduktion bei anderen Gesundheitsproblemen wirksam sein werden: Sie werden bereits bei Alkoholabhängigkeit, polyzystischem Ovarialsyndrom (das zu Unfruchtbarkeitsproblemen führen kann) und „Fettleber“ (oder eine neue Variante) untersucht Äquivalent). Name: „Hepatische Steatose im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen“), Myokardinfarkt, Schlafapnoe und chronische Nierenerkrankung.

Obwohl die Transplantationswissenschaft mehr Organe verfügbar gemacht hat, stehen viele Menschen auf der Welt immer noch auf Wartelisten. In dieser Situation sind „Xenotransplantationen“ ein Entwicklungsweg.

Nach der Transplantation eines gentechnisch veränderten Schweineherzens in einen Menschen Anfang 2022 haben medizinische Forscher in diesem Jahr einen zweiten Eingriff abgeschlossen. Beide Eingriffe wurden mit unheilbar kranken Patienten als Empfängern durchgeführt.

Leider verstarb der Empfänger des Herzens der letzten Operation sechs Wochen später, wahrscheinlich weil sein Immunsystem das Organ abgestoßen hatte.

Andere Forscher haben Xenotransplantationsexperimente an hirntoten Probanden erfolgreich abgeschlossen. Eine andere Studie ergab, dass Affen, die Schweinenieren erhielten, bis zu zwei Jahre überlebten. Es wird erwartet, dass bald klinische Studien am Menschen durchgeführt werden, um diese Techniken zu bewerten.

In Japan Wissenschaftler Universität Osaka Biologisch erzeugte Mäuse erstmals von zwei männlichen Eltern, ein Schritt Studie Im Magazin veröffentlicht Natur.

Die Wissenschaftler entnahmen Hautzellen aus den Schwänzen männlicher Mäuse und erzeugten daraus Eier, die weiblichen Mäusen implantiert wurden und schließlich lebende Nachkommen hervorbrachten. Die Ergebnisse könnten für zukünftige Fruchtbarkeitsbehandlungen beim Menschen und den Schutz gefährdeter Arten nützlich sein.

Nach mehreren gescheiterten Versuchen seit 1961 bohrten Forscher im Mai in die Erdkruste und konnten erstmals eine Probe des begehrten dichten Gesteins bergen.

Sie waren an Bord JOIDES ENTSCHLIESSUNG, das Flaggschiff des International Ocean Discovery Project. Sie bohrten unter dem Meeresboden im mittleren Atlantik und sammelten einen mehr als einen Kilometer langen Gesteinskern, der größtenteils aus Peridotit, einer Art Gestein des oberen Mantels, bestand.

Laut Susan Long, einer Biogeochemikerin Woods Hole Maritime Company Und der Co-Direktor der Expedition sagte: „Das sind die Gesteinsarten, auf deren Bergung wir uns schon lange gefreut haben.“ Die Modelle ermöglichten den Geologen einen sehr schönen Blick darauf, was genau unter der Erdkruste liegt.

Mit Hilfe von Gehirn- und Wirbelsäulenimplantaten Gert-John Oscom, ein Mann, der einen Schlaganfall erlitt, konnte mehr als ein Jahrzehnt nach seiner Verletzung wieder gehen und seine Gedanken nutzen. Als er 2011 in China lebte, wurde er in einen Motorradunfall verwickelt und war von der Hüfte abwärts gelähmt.

Jetzt haben Wissenschaftler mit einer Kombination verschiedener Geräte die Kontrolle über seinen Unterkörper wiedererlangt. Die Implantate, die auf künstlicher Intelligenz basieren, entschlüsseln elektrische Signale aus seinem Gehirn und senden Nachrichten an seine Muskeln, sodass er mit Hilfe einer Gehhilfe stehen und gehen kann.

Das Respiratory-Syncytial-Virus verursacht bei den meisten Menschen unangenehme, erkältungsähnliche Symptome, bei sehr kleinen Kindern oder Erwachsenen kann die Krankheit jedoch tödlich verlaufen.

Seit Jahrzehnten versuchen Wissenschaftler, einen Impfstoff zu entwickeln, der vor dem Erreger schützt. Doch eine Reihe katastrophaler klinischer Studien in den 1960er Jahren verschlimmerte die Krankheit und führte zum Tod von zwei Kindern. Die Forscher waren jedoch entschlossen.

Seit diesem Jahr wurden von der FDA mehrere sichere und wirksame Impfstoffe gegen das Synzytialvirus zum Schutz schwangerer Frauen und älterer Menschen zugelassen. In Argentinien ist die Impfung für schwangere Frauen zur Vorbeugung von Bronchitis bei Kindern ab Januar obligatorisch und kostenlos.

In diesem Jahr haben die Europäische Kommission, die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die argentinische ANMAT den monoklonalen Antikörper Nirsevimab zugelassen.

Fast ein Jahrzehnt nach ihrer Entdeckung entwickelt eine Gen-Editing-Technik namens CRISPR die erste Behandlung.

Als Weltneuheit gab die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Technologie im vergangenen November grünes Licht für die scherenbasierte CRISPR-Therapie für Patienten. Es wurde für die Behandlung von Patienten ab 12 Jahren zugelassen Sichelzellenanämie und transfusionsabhängige Beta-Thalassämie. Schätzungen zufolge haben allein in diesem Land etwa 2.000 Patienten Anspruch auf eine Behandlung.

Im Dezember genehmigte die FDA dann eine ähnliche Behandlung, die ein defektes Gen für das Protein Hämoglobin, das Sauerstoff durch den Körper transportiert, ausschaltet. Ohne diese Behandlung bildet das Gen sichelförmige Blutzellen, die zu einer Verstopfung der Blutgefäße führen.

In klinischen Studien verhinderte die neue Behandlung Krankheitssymptome bis zu einem Jahr. Es ist jedoch eine längere Nachbeobachtungszeit erforderlich, um festzustellen, ob Nebenwirkungen auftreten, und der Preis erschwert vielen Menschen den Zugang.

Im vergangenen Mai erklärte die Weltgesundheitsorganisation aufgrund der Ausbreitung des pandemischen Coronavirus einen Gesundheitsnotstand von internationaler Bedeutung für das Jahr 2020. Das Virus breitet sich immer noch aus.

Schätzungsweise 65 Millionen Menschen leiden an einer anhaltenden Covid-19-Erkrankung, die durch Symptome (wie Müdigkeit, Gliederschmerzen und Gehirnnebel) gekennzeichnet ist, die noch lange nach der Infektion bestehen bleiben.

Vor Tagen, Magazin Lancet-Infektionskrankheiten veröffentlichte eine Studie Raphael Lau und seine Kollegen in China. Sie haben ein synergistisches Produkt entwickelt, das die Darmmikrobiota verändert und die Symptome einer chronischen Covid-Erkrankung verbessert. Das Produkt mit der Bezeichnung SIM01 enthält eine Milliarde koloniebildende Einheiten ausgewählter Bifidobacterium-Stämme und spezifische Präbiotika.

An der Studie nahmen 232 Teilnehmer teil, die SIM01 erhielten, und weitere 231, die ein Placebo erhielten. Der primäre Effekt ist eine Verringerung der Symptomschwere.

Auf nationaler Ebene Impfstoffentwicklung und -zulassung ARVAC Cecilia Grierson A wurde Meilenstein dafür Argentinien. Es wurde von einem Forscherteam unter der Leitung von Juliana Casataro entwickelt Nationale Universität San Martin, Konizet und Pablo Cazara Laboratory. Sie wurden vom Ministerium für Wissenschaft, Technologie und Innovation und der Agentur für Forschung, Entwicklung und Innovation unterstützt. Sie bildeten ein öffentlich-privates Konsortium mit mehr als 600 Wissenschaftlern und Experten, 25 Institutionen und 2.094 Freiwilligen.

Es handelt sich um einen Impfstoff der zweiten Generation, der auf einer sicheren und bekannten Technologie basiert: einem rekombinanten Protein, das seit Jahrzehnten zur Herstellung von Impfstoffen gegen Hepatitis B und das humane Papillomavirus verwendet wird.

Im Jahr 2023 wurden klinische Studien der Phasen II und III durchgeführt. Im vergangenen Oktober genehmigte die Regulierungsbehörde ANMAT den Impfstoff ARVAC Cecilia Grierson als Auffrischimpfung gegen COVID bei Menschen über 18 Jahren.